DatenLab – Messwerte auswerten

Messdaten auswerten – geführt und nachvollziehbar

Öffne einen Export aus dem Virtuellen Photometer oder dem Titrationslabor, gib eine eigene Eichreihe ein oder teste die App mit Beispieldaten. DatenLab speichert nichts auf einem Server.

CSV-Datei hier ablegen oder

Mindestens zwei Standards mit unterschiedlichen Konzentrationen sind erforderlich. Eine Blindprobe und eine unbekannte Probe sind optional.

Analysierter StoffDer Stoffname erscheint im Diagramm und in den Exporten.

Eingabeeinheit der KonzentrationDie Konzentrationen werden in mol/L eingegeben.

Molare Masse (g/mol)Optional. Erforderlich für die zusätzliche Ausgabe in mg/L.

Probentyp	Bezeichnung	Konzentration (mol/L)	Absorbanz	Hinweis

Import erkannt

Kontrolliere die wichtigsten Angaben, bevor du die Daten übernimmst.

Analysierter StoffKann bei unvollständigen Metadaten ergänzt oder korrigiert werden.

Molare Masse (g/mol)Ermöglicht die Umrechnung von mol/L in mg/L.

Metadaten und Importdetails anzeigen

Daten prüfen

Rohdaten bleiben erhalten. Ausschlüsse und Korrekturen gelten nur für diese Auswertung.

Laborhinweise sind keine automatische Fehlerentscheidung. Prüfe jeden Messwert fachlich und begründe einen Ausschluss oder eine Korrektur.

Verwenden	Typ	Probe	Konzentration (mol/L)	Absorbanz	Laborhinweis	Begründung bei Änderung

Zusammenfassung der verwendeten Messwerte

Eichkurve

Die Regression wird aus den Mittelwerten der verwendeten Standards und der Blindprobe berechnet.

Konzentration im Diagramm

Residuen anzeigen

Konzentration (mol/L)	Messwert-Mittel	Modellwert	Residuum

Unbekannte Probe bestimmen

Aus der mittleren Absorbanz wird die Konzentration mithilfe der Eichgeraden berechnet.

Verdünnungsfaktor1 = unverdünnte Probe; 10 = Probe wurde vor der Messung zehnfach verdünnt.

Rechenweg anzeigen

VCÖ-01 · geführte Auswertung

Von der Eichgeraden zur Kupfermenge

Die Regression ist ein sichtbares mathematisches Werkzeug. Die quantitative Schlussfolgerung führst du selbst schrittweise aus.

Eichgerade beurteilen

Betrachte Diagramm, R² und Residuen. Ist die lineare Eichung für diese Auswertung geeignet?

Konzentration der Messlösung c_Mess / mol·L⁻¹

Verwende A = m·c + b und die mittlere Absorbanz der unbekannten Probe. Stelle nach c um. Runde den berechneten Konzentrationswert anschließend auf eine zur Messgenauigkeit sinnvolle Stellenzahl und verwende genau diesen gerundeten Arbeitswert weiter. Zusätzliche Stellen aus der Regression dürfen nicht als höhere Messgenauigkeit interpretiert werden.

Konzentration der ursprünglichen Stocklösung / mol·L⁻¹

Die 10,00-mL-Teilprobe wurde für die Messung auf 25,00 mL aufgefüllt. Berücksichtige den Verdünnungsfaktor.

Stoffmenge Cu²⁺ in der gesamten Stocklösung / mmol

Der Filterrückstand wurde quantitativ auf 100,0 mL gelöst. Verwende n = c·V. Praktisch gilt: mol·L⁻¹ × mL = mmol.

Masse CuSO₄·5H₂O gemäß VCÖ-01-Fallmodell / g

Cu²⁺ und SO₄²⁻ wurden qualitativ bestätigt. Im Fallmodell wird die feste Komponente als CuSO₄·5H₂O bilanziert. Verwende m = n·M mit M = 249,68 g·mol⁻¹.

Ergebnisse exportieren

Wähle das passende Format für Protokoll, Weiterarbeit oder Dokumentation.

Diagramm

Eichkurve als PNG-Grafik für ein Protokoll oder eine Präsentation.

Auswertung

Kompakte Markdown-Zusammenfassung mit Kennwerten und Datenentscheidung.

Arbeitsdaten

Rohwerte, verwendete Werte, Korrekturen und Ausschlussbegründungen als CSV.

Sitzung

Vollständiger DatenLab-Stand zum späteren Nachvollziehen oder Weiterarbeiten.

Die Exporte enthalten keine automatisch formulierte Interpretation. Die fachliche Deutung und Fehlerdiskussion bleiben Teil des eigenen Protokolls.

Kinetik-Import erkannt

Kontrolliere Versuchstyp, Messreihen und Bedingungen.

Enthaltene Messreihen

Metadaten und erkannte Spalten anzeigen

Zeitreihe prüfen

Wähle eine Messreihe. Rohdaten bleiben erhalten; Korrekturen und Ausschlüsse benötigen eine Begründung.

Messreihe

Ein Laborhinweis oder ein auffälliger Kurvenpunkt ist noch kein automatischer Ausschlussgrund. Prüfe den zeitlichen Verlauf und dokumentiere jede Datenentscheidung.

Verwenden	Zeit (s)	Absorbanz	Begründung bei Änderung

Kinetische Auswertung

Messkurve und Linearisierungen werden getrennt dargestellt.

Messreihe

Endwert A∞Bei einer Restabsorbanz wird A−A∞ ausgewertet.

A∞

Auswertung ab (s)

Auswertung bis (s)Der Vorschlag vermeidet den stark verrauschten Endbereich.

Diagramm

Schwellenwert der AbsorbanzDie Schwellenzeit wird durch lineare Interpolation zwischen zwei Messpunkten bestimmt.

Residuen anzeigen

Zeit (s)	transformierter Messwert	Modellwert	Residuum

Ergebnisse

Kennwerte werden ohne automatische fachliche Schlussfolgerung zusammengefasst.

Vergleich aller Messreihen

Kinetik exportieren

Speichere Diagramm, Auswertungsübersicht, Arbeitsdaten oder die vollständige Sitzung.

Diagramm

Aktuelle Messkurve oder Linearisierung als PNG.

Auswertung

Markdown mit Bedingungen, Datenbereich und Kennwerten.

Arbeitsdaten

Originalwerte, Arbeitswerte und Datenentscheidungen als CSV.

Sitzung

Vollständiger DatenLab-Stand als JSON.

Bromthymolblau-Serie erkannt

Kontrolliere Spektren, pH-Werte und gemeinsame Messbedingungen.

Enthaltene Spektren

Metadaten und Importdetails anzeigen

Spektren prüfen

Die Rohspektren bleiben unverändert. Einzelne Spektren können mit Begründung von der pK_a-Mittelung ausgeschlossen werden.

Ein Spektrum wird nicht automatisch als fehlerhaft bewertet. Ein Ausschluss betrifft nur die pK_a-Mittelung; die Rohdaten und die Kurve bleiben erhalten.

Verwenden	pH	HIn laut Export (%)	In⁻ laut Export (%)	c (mol/L)	Schichtdicke (cm)	Messpunkte	λ_max (nm)	Begründung bei Ausschluss

Spektren und Säure-Base-Gleichgewicht

Die saure und basische Referenz bestimmen die Zusammensetzung der übrigen Lösungen.

Saure ReferenzÜblicherweise das Spektrum mit dem niedrigsten pH-Wert.

Basische ReferenzÜblicherweise das Spektrum mit dem höchsten pH-Wert.

Auswertungswellenlänge

Diagramm auswählenWechsle zwischen spektraler und gleichgewichtsbezogener Darstellung.

Berechnete Zusammensetzung bei

pH	Absorbanz	HIn berechnet (%)	In⁻ berechnet (%)	In⁻ laut Export (%)	pK_a	Verwendung

Ergebnisse

Spektrale Merkmale und pK_a-Bestimmung werden getrennt und nachvollziehbar zusammengefasst.

Übersicht der pH-Serie

pH	λ_max (nm)	A bei Auswertungs-λ	In⁻ berechnet (%)	In⁻ Export (%)	pK_a	Status

Ein näherungsweise konstanter pK_a-Wert unterstützt das Modell eines einfachen Säure-Base-Gleichgewichts. Die fachliche Interpretation des Spektrenverlaufs bleibt Teil des eigenen Protokolls.

Gleichgewichtsauswertung exportieren

Speichere die aktuelle Grafik, eine kompakte Auswertung, die berechneten Daten oder die vollständige Sitzung.

Diagramm

Aktuelle Spektren-, Zusammensetzungs- oder pK_a-Darstellung als PNG.

Auswertung

Markdown mit Referenzen, Auswertungswellenlänge und Kennwerten.

Berechnete Daten

Spektrenübersicht, Zusammensetzung und pK_a-Werte als CSV.

Sitzung

Vollständiger DatenLab-Stand einschließlich Rohspektren und Einstellungen.

Titrationsexport erkannt

Die Schnittstelle und alle Pflichtangaben werden vor der Auswertung geprüft.

Metadaten und Schnittstellenangaben anzeigen

Unveränderte Rohdaten

Reihenfolge und Zahlenwerte werden für die Ableitungen exakt so verwendet, wie sie exportiert wurden.

DatenLab sortiert, glättet oder interpoliert die Messreihe vor der Ableitungsberechnung nicht. Hervorgehobene Zeilen liegen in der Nähe eines erkannten Äquivalenzpunkts.

Nr.	Volumen Maßlösung (mL)	pH	ΔV zum vorherigen Punkt (mL)

Äquivalenzpunkt aus den Messdaten bestimmen

Erste und zweite Ableitung werden an den korrekten Volumenmittelpunkten berechnet.

Diagramm auswählenTitrationskurve überlagernDie Überlagerung ist bei der ersten und zweiten Ableitung verfügbar.

Erkannte Äquivalenzpunkte

ÄP	V aus D²-Nulldurchgang (mL)	Extremum D¹ bei V (mL)	D¹ am Extremum (pH/mL)	Abstand (mL)

Ergebnisse der Titrationsauswertung

Äquivalenzvolumina, Konzentrationen und – soweit spezifiziert – Halbäquivalenzpunkte werden getrennt dargestellt.

Äquivalenzpunkte und Konzentration

Halbäquivalenzpunkt

Stufe	V_HÄP (mL)	interpolierter pH	pK_s laut Metadaten	Differenz

Die Äquivalenzpunkte stammen ausschließlich aus den Rohdaten. Referenzkonzentrationen aus einer Simulation werden nur zum nachträglichen Vergleich angezeigt und niemals als Ersatz für einen nicht gefundenen Äquivalenzpunkt verwendet.

Titrationsauswertung exportieren

Speichere das gewählte Diagramm, die Ergebnisübersicht, die abgeleiteten Daten oder die vollständige Sitzung.

Diagramm

Aktuelle Titrationskurve, erste oder zweite Ableitung als PNG.

Auswertung

Markdown mit Äquivalenzpunkten, Konzentrationen und Halbäquivalenzpunkten.

Berechnete Daten

Rohdaten, erste und zweite Ableitung sowie erkannte Äquivalenzpunkte als CSV.

Sitzung

Vollständiger DatenLab-Stand mit Quelle, Metadaten und Auswertung.