GC-01geführtEinstieg
Wie entsteht eine gute Trennung?
Starte mit einer bewusst schlechten Methode und untersuche nacheinander den Einfluss von Temperatur, Gasstrom und Säulenlänge.
Chromatogramm
Detektorsignal
bereit
Wähle eine Methode und starte den ersten Lauf.
Prinzipmodell der Trennung
Injektor → Wechselwirkung mit stationärer Phase → Detektor → elektrisches Signal → A/D → Chromatogramm
schematisch
Die Innenansicht ist ein didaktisches Modell. Wiederholte Wechselwirkung bzw. Verteilung an der stationären Phase wird symbolisch als Anlagerung und Ablösung dargestellt; sie ist kein maßstäbliches Molekülmodell und kein zusätzliches Messergebnis.
Identifikation
Chromatogramm entziffern
Methode fixiert
Nach einer ausreichend guten Trennung können Referenzstandards unter exakt denselben GC-Bedingungen gemessen und Peaks zugeordnet werden.
Noch kein Referenzstandard gemessen
Wähle einen Standard aus dem Kandidatenpool.
Noch keine Peakzuordnung.
| Peak | tR / min | Zuordnung | Beleg |
|---|---|---|---|
| Noch keine Zuordnung. | |||
Methodenentwicklung
Versuchshistorie
Klicke auf einen Run, um sein Chromatogramm und die damaligen Methodeneinstellungen wieder anzuzeigen.
| Run | Säule | Länge | T | Flow | Laufzeit | min. Rₛ | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Noch keine Läufe. | |||||||
Was verändert die Trennung?
Temperatursteuert Retentionsfaktoren und Laufzeit
Stationäre Phaseändert die Selektivität
Säulenlängebeeinflusst Effizienz und Laufzeit
Gasstrombeeinflusst Totzeit und Effizienz
GC-LAB v0.4 verwendet bewusst kuratierte Modellparameter. Es ist kein universeller Retentionszeit-Rechner.